OphiDx

A plataforma OphiDx®

É uma plataforma de software de gestão de dados, análise e interpretação clínica, desenvolvida de raiz pela equipa de bioinformática da Ophiomics e que permite implementar um pipeline laboratorial de genética e genómica clínica baseada em evidência sólida e actualizada.

dados  Agregação de dados

Integração de resultados – Integração numa única plataforma de resultados de múltiplas técnicas moleculares: NGS, Sanger, MLPA®, PCR, qPCR, etc., permitindo uma análise integrada de todos os resultados de cada doente.

Integração de dados científicos– Integração local automática das bases de dados internacionais mais relevantes de variantes e seu efeito, de ensaios clínicos, de dados populacionais, de recomendações de colégios de especialidade, de algorítmos bioinformáticos, que são apresentados ao especialista de forma estruturada, permitindo uma análise mais aprofundada.

Integração de dados clínicos – Integrando horizontalmente todo o processo clínico para permitir uma análise de resultados mais integrada com toda a informação pertinente sobre o doente.

intel Computational Intelligence

Suporte à decisão – Implementação de metodologias de machine learning e inteligência artificial para anotar variantes e pré-interpretar o seu efeito de acordo com múltiplas fontes de dados, com apresentação estruturada para análise e decisão dos especialistas

Relatórios automáticos – Preenchimento automático de relatórios com informação estruturada e pré-interpretada, permitindo que o processo de análise se concentre naquilo que só um especialista pode fazer – tomar decisões com base em informação pertinente e estruturada.

Resultados estruturados – Informação organizada por forma simplificar o trabalho do médico, com  informação clara, concisa e pertinente para a decisão clínica, oferecendo separadamente uma descrição pormenorizada dos resultados, interpretação e metodologia para que médico e doente possam, se assim o desejarem, perceber os detalhes da recomendação oferecida.

Re-classificação de variantes – A classificação da cada variante é re-calculada automaticamente a cada 6 meses para todos os doentes na base de dados, permitindo alertar o médico caso haja alguma alteração relevante para o doente.

qual Qualidade

Historial da mutação – Cada artigo consultado, cada actualização de base de dados, cada decisão relativa a cada variante são guardados no sistema, e ficam disponíveis tanto para os processos automáticos de interpretação bem como para a decisão do especialista.

Pacientes semelhantes – O sistema de comparação alerta para doenças e doentes que apresentam semelhanças moleculares, aumentando a consistência nos resultados produzidos, ao mesmo tempo explicitando semelhanças que podem sugerir caminhos terapêuticos alternativos.

Standardização da interpretação de variantes – A plataforma de anotação automática, em conjunto com a memória do sistema relativamente a decisões anteriores permite uma análise rápida, exata, precisa e reprodutível.

opti Optimização laboratorial

Integração com HL7 – A adoção do standard Health Level-7 (HL-7) permite interação simples com sistemas de administração laboratorial externos.

Do doente até ao relatório – O estado de cada amostra pode ser seguido desde a entrada no laboratório até á emissão do relatório, assegurando a identificação de estrangulamentos laboratoriais, compassos de espera, etc, permitindo assim uma optimização de procedimentos laboratoriais.

Optimização de equipamentos e consumíveis – As amostras disponíveis para análise, o seu grau de urgência relativo a tempos pré-definidos por análise, a disponibilidade de equipamentos e capacidade de chips de sequenciação são integrados para assegurar a máxima qualidade e rapidez sem aumentos de custos.